在醫(yī)療器械包裝標識中，常用圖形加文字或數(shù)字標識一定的意義，特別是在進口醫(yī)療器械包裝標識中，以下圖形相當常見，掌握這些圖形的意義是非常有用的。

關于醫(yī)療器械的標簽國家有專門的要求，國家2014年發(fā)布了以下文件

醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定

國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 6 號

第1條　為規(guī)范醫(yī)療器械說明書和標簽，保證醫(yī)療器械使用的安.全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本規(guī)定。

第2條　凡在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械，應當按照本規(guī)定要求附有說明書和標簽。

第三條　醫(yī)療器械說明書是指由醫(yī)療器械注冊人或者備案人制作，隨產(chǎn)品提供給用戶，涵蓋該產(chǎn)品安.全有效的基本信息，用以指導正確安裝、調(diào)試、操作、使用、維護、保養(yǎng)的技術文件。

啊啊啊啊醫(yī)療器械標簽是指在醫(yī)療器械或者其包裝上附有的用于識別產(chǎn)品特征和標明安.全警示等信息的文字說明及圖形、符號。

第四條　醫(yī)療器械說明書和標簽的內(nèi)容應當科學、真實、完整、準確，并與產(chǎn)品特性相一致。
啊啊啊啊醫(yī)療器械說明書和標簽的內(nèi)容應當與經(jīng)注冊或者備案的相關內(nèi)容一致。
啊啊啊啊醫(yī)療器械標簽的內(nèi)容應當與說明書有關內(nèi)容相符合。

第五條　醫(yī)療器械說明書和標簽對疾病名稱、專.業(yè)名詞、診斷治.療過程和結果的表述，應當采用國家統(tǒng)一發(fā)布或者規(guī)范的專用詞匯，度量衡單位應當符合國家相關標準的規(guī)定。

第六條　醫(yī)療器械說明書和標簽中使用的符號或者識別顏色應當符合國家相關標準的規(guī)定；無相關標準規(guī)定的，該符號及識別顏色應當在說明書中描述。

第七條　醫(yī)療器械蕞小銷售單元應當附有說明書。
啊啊啊啊醫(yī)療器械的使用者應當按照說明書使用醫(yī)療器械。

第八條　醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應當使用通用名稱，通用名稱應當符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定的醫(yī)療器械命名規(guī)則。第2類、第三類醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應當與醫(yī)療器械注冊證中的產(chǎn)品名稱一致。
啊啊啊啊產(chǎn)品名稱應當清晰標明在說明書和標簽的顯著位置。

第九條　醫(yī)療器械說明書和標簽文字內(nèi)容應當使用中文，中文的使用應當符合國家通用的語言文字規(guī)范。醫(yī)療器械說明書和標簽可以附加其他文種，但應當以中文表述為準。
啊啊啊啊醫(yī)療器械說明書和標簽中的文字、符號、表格、數(shù)字、圖形等應當準確、清晰、規(guī)范。

第十條　醫(yī)療器械說明書一般應當包括以下內(nèi)容：
啊啊啊（一）產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格；
啊啊啊（二）注冊人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式及售后服務單位，進口醫(yī)療器械還應當載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式；
啊啊啊（三）生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號，委托生產(chǎn)的還應當標注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號；
啊啊啊（四）醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號；
啊啊啊（五）產(chǎn)品技術要求的編號；
啊啊啊（六）產(chǎn)品性能、主要結構組成或者成分、適用范圍；
啊啊啊（七）禁忌癥、注意事項、警示以及提示的內(nèi)容；
啊啊啊（八）安裝和使用說明或者圖示，由消費者個人自行使用的醫(yī)療器械還應當具有安.全使用的特別說明；
啊啊啊（九）產(chǎn)品維護和保養(yǎng)方法，特殊儲存、運輸條件、方法；
啊啊啊（十）生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期；
啊啊啊（十一）配件清單，包括配件、附屬品、損耗品更換周期以及更換方法的說明等；
啊啊啊（十二）醫(yī)療器械標簽所用的圖形、符號、縮寫等內(nèi)容的解釋；
啊啊啊（十三）說明書的編制或者修訂日期；
啊啊啊（十四）其他應當標注的內(nèi)容。

第十一條　醫(yī)療器械說明書中有關注意事項、警示以及提示性內(nèi)容主要包括：
啊啊啊（一）產(chǎn)品使用的對象；
啊啊啊（二）潛在的安.全危害及使用限制；
啊啊啊（三）產(chǎn)品在正確使用過程中出現(xiàn)意外時，對操作者、使用者的保護措施以及應當采取的應急和糾正措施；
啊啊啊（四）必要的監(jiān)測、評估、控制手段；
啊啊啊（五）一次性使用產(chǎn)品應當注明“一次性使用”字樣或者符號，已滅.菌產(chǎn)品應當注明滅.菌方式以及滅.菌包裝損壞后的處理方法，使用前需要消.毒或者滅.菌的應當說明消.毒或者滅.菌的方法；
啊啊啊（六）產(chǎn)品需要同其他醫(yī)療器械一起安裝或者聯(lián)合使用時，應當注明聯(lián)合使用器械的要求、使用方法、注意事項；
啊啊啊（七）在使用過程中，與其他產(chǎn)品可能產(chǎn)生的相互干擾及其可能出現(xiàn)的危害；
啊啊啊（八）產(chǎn)品使用中可能帶來的不良事件或者產(chǎn)品成分中含有的可能引起副作用的成分或者輔料；
啊啊啊（九）醫(yī)療器械廢棄處理時應當注意的事項，產(chǎn)品使用后需要處理的，應當注明相應的處理方法；
啊啊啊（十）根據(jù)產(chǎn)品特性，應當提示操作者、使用者注意的其他事項。

第十二條　重復使用的醫(yī)療器械應當在說明書中明確重復使用的處理過程，包括清潔、消.毒、包裝及滅.菌的方法和重復使用的次數(shù)或者其他限制。

第十三條　醫(yī)療器械標簽一般應當包括以下內(nèi)容：
啊啊啊（一）產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格；
啊啊啊（二）注冊人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式，進口醫(yī)療器械還應當載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式；
啊啊啊（三）醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號；
啊啊啊（四）生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號，委托生產(chǎn)的還應當標注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號；
啊啊啊（五）生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期；
啊啊啊（六）電源連接條件、輸入功率；
啊啊啊（七）根據(jù)產(chǎn)品特性應當標注的圖形、符號以及其他相關內(nèi)容；
啊啊啊（八）必要的警示、注意事項；
啊啊啊（九）特殊儲存、操作條件或者說明；
啊啊啊（十）使用中對環(huán)境有破壞或者負面影響的醫(yī)療器械，其標簽應當包含警示標志或者中文警示說明；
啊啊啊（十一）帶放射或者輻射的醫(yī)療器械，其標簽應當包含警示標志或者中文警示說明。